財聯(lián)社7月30日訊（記者 何凡）繼上個月與阿斯利康達(dá)成重磅BD之后，石藥集團(tuán)（01093.HK）再度出手，就口服GLP-1藥物敲定一筆重量級License-out交易，交易總額超20億美元。今年以來聯(lián)邦制藥（03933.HK），翰森制藥（03692.HK）等企業(yè)先后就GLP-1類藥物達(dá)成海外BD交易。

今日，Madrigal Pharmaceuticals 宣布與石藥集團(tuán)有限公司達(dá)成一項獨家全球許可協(xié)議，正式獲得口服GLP-1受體激動劑SYH2086的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。此舉旨在通過創(chuàng)新聯(lián)合療法，以Madrigal的基石療法Rezdiffra?（resmetirom）為核心，進(jìn)一步鞏固其在代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。

據(jù)公告，石藥集團(tuán)將旗下自主研發(fā)的口服GLP-1R激動劑SYH2086的全球權(quán)益授權(quán)予美股上市公司Madrigal Pharmaceuticals，協(xié)議總對價最高可達(dá)20.75億美元，包含1.2億美元首付款及高達(dá)19.55億美元的潛在里程碑款項，并基于產(chǎn)品凈銷售額支付最高雙位數(shù)的分成比例。交易范圍覆蓋SYH2086的全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，石藥集團(tuán)保留在中國市場對其它口服GLP-1小分子產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)益。

從今年的減重藥物BD市場表現(xiàn)來看，GLP-1相關(guān)賽道BD交易頻密。僅今年以來，市場已相繼見證包括聯(lián)邦制藥，翰森制藥等企業(yè)圍繞減重、代謝疾病方向的不同技術(shù)路徑達(dá)成合作，其中聯(lián)邦制藥于3月24日，與諾和諾德就GLP-1/GIP/GCG受體激動劑UBT251達(dá)成協(xié)議，金額最高達(dá)20億美元，后者支付2億美元預(yù)付款、18億美元里程碑金額，以及一定比例的銷售分成；此外，6月2日，翰森制藥公告，公司授予Regeneron在研GLP-1/GIP雙受體激動劑HS-20094海外獨占許可。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將獲得8000萬美元首付款，及最高19.3億美元里程碑付款，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費。

今年以來，石藥集團(tuán)已達(dá)成多筆BD交易，涉及AI平臺、腫瘤ADC、代謝疾病藥物等領(lǐng)域。上月，公司與阿斯利康達(dá)成協(xié)議，利用其AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)新型口服小分子候選藥物。交易潛在總金額達(dá)53.3億美元，包括1.1億美元預(yù)付款及后續(xù)里程碑付款；5月，石藥集團(tuán)與Cipla就伊立替康脂質(zhì)體注射液于美國的商業(yè)化訂立獨家許可協(xié)議，首付款1500萬美元，潛在總金額最高10.25億美元；2月19日，公司與Radiance Biopharma達(dá)成合作，交易總額超12億美元……

Madrigal自身亦是代謝疾病領(lǐng)域的重要玩家，其核心產(chǎn)品Rezdiffra是FDA批準(zhǔn)的首個也是唯一一個用于治療伴有中度至晚期纖維化（F2至F3期）MASH的藥物。一項正在進(jìn)行的Ⅲ期結(jié)局試驗正在評估Rezdiffra在治療代償性MASH肝硬化（F4c期）中的效果。

近兩月以來，中國創(chuàng)新藥企對外BD“高潮迭起”，三生制藥（01530.HK）、恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）、和鉑醫(yī)藥-B（02142.HK）等先后達(dá)成重磅BD交易，中國藥企對海外授權(quán)的總金額全年增速有望達(dá)到一個新的高度。